"Niet schrikken, maar er is een kans dat uw dochter downsyndroom heeft"

Daar lig je dan, helemaal in een waas, aan het infuus met pijnstilling. Nog in een shock dat je je eerste kind ter wereld hebt gezet. Nadat er gezegd was dat er een nieuw plan gemaakt moest worden omdat er geen vooruitgang kwam.

Ik bleef mezelf herhalen: “You did it, ze is er. Het is achter de rug!” De roze wolk kwam langzaam om het hoekje kijken toen de kinderarts ons prachtige meisje kwam controleren.

“𝐍𝐢𝐞𝐭 𝐬𝐜𝐡𝐫𝐢𝐤𝐤𝐞𝐧, 𝐦𝐚𝐚𝐫 𝐞𝐫 𝐢𝐬 𝐞𝐞𝐧 𝐤𝐥𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐤𝐚𝐧𝐬 𝐝𝐚𝐭 𝐮𝐰 𝐝𝐨𝐜𝐡𝐭𝐞𝐫 𝐝𝐨𝐰𝐧𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐨𝐦 𝐡𝐞𝐞𝐟𝐭”

Er was complete stilte in mezelf.

Niels en ik keken elkaar verward aan.

Dit gaat niet om ons meisje.

Ik heb haar net gezien, dat kan helemaal niet.

We wilden zo graag blij zijn met haar geboorte, maar door alle emoties voelde het alsof er geen volledige ruimte was voor blijdschap. Wat als het echt zo is? Ik voelde al onze toekomstplannen ineens wegvallen. Er werd bloed bij Jaya-Rose afgenomen en het enige wat we konden doen, was afwachten.

2 dagen later werden we gebeld. “We hebben een extra chromosoom gevonden, uw dochter heeft downsyndroom.” 💣

𝐎𝐧𝐳𝐞 𝐞𝐞𝐫𝐬𝐭𝐞 𝐰𝐞𝐞𝐤 𝐚𝐥𝐬 𝐧𝐢𝐞𝐮𝐰 𝐠𝐞𝐳𝐢𝐧 𝐰𝐚𝐬 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐧𝐬, 𝐞𝐞𝐧 𝐫𝐨𝐥𝐥𝐞𝐫𝐜𝐨𝐚𝐬𝐭𝐞𝐫. 𝐙𝐨𝐯𝐞𝐞𝐥 𝐞𝐦𝐨𝐭𝐢𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐨𝐧𝐝𝐞𝐫𝐭𝐮𝐬𝐬𝐞𝐧 𝐳𝐨𝐫𝐠𝐞𝐧 𝐯𝐨𝐨𝐫 𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐢𝐞𝐯𝐞 𝐦𝐞𝐢𝐬𝐣𝐞. 

Het is spannend, er zullen een hoop controles komen en we moeten tot 10 weken wachten om duidelijkheid te krijgen over welke vorm van downsyndroom.

𝐄𝐧 𝐨𝐦 𝐝𝐢𝐭 𝐚𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐰𝐞𝐫𝐤𝐞𝐧, 𝐞𝐞𝐧 𝐩𝐥𝐞𝐤𝐣𝐞 𝐭𝐞 𝐠𝐞𝐯𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐯𝐚𝐬𝐭 𝐭𝐞 𝐥𝐞𝐠𝐠𝐞𝐧 𝐳𝐚𝐥 𝐢𝐤 𝐣𝐮𝐥𝐥𝐢𝐞 𝐦𝐞𝐞𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧 𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐳𝐞 𝐧𝐢𝐞𝐮𝐰𝐞 𝐫𝐞𝐢𝐬. 𝐄𝐞𝐧 𝐫𝐞𝐢𝐬 𝐬𝐚𝐦𝐞𝐧 𝐦𝐞𝐭 𝐞𝐞𝐧 𝐛𝐢𝐣𝐳𝐨𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐳𝐢𝐞𝐥𝐭𝐣𝐞, 𝐉𝐚𝐲𝐚-𝐑𝐨𝐬𝐞🦋✨

Lees het vervolg: Downsyndroom, een beperking of een blessing?