1 dag geleden
1 jaar kinderkanker
Een terugblik van ons jaar
Vandaag is voor ons een heel beladen dag, want vandaag precies 1 jaar geleden stapten wij in het leven van kinderkanker. Er was op een oogfoto een verdikking te zien op Sofie haar oogspier. Een MRI zou 1,5 week later volgen, maar het NF team wist al zeker dat ons een intensief traject te wachten zou staan.
Ik was precies een jaar geleden nog niet helemaal overtuigd, of ik denk eigenlijk dat ik mijn kop nog even lekker in het zand stak, omdat ik dit nieuws helemaal niet aankon. Dus, ik dacht: wellicht is die MRI wel gewoon goed, artsen kunnen zich ook vergissen toch?
Helaas hadden de artsen toch echt gelijk, en zijn we dus inmiddels gewoon al 1 jaar verder! Ik weet van de eerste weken sommige dingen nog tot in details, maar ik ben van de eerste tijd ook heel veel kwijt. Je wordt zo vreselijk erg geleefd, je hoofd maakt overuren en je vraagt je af hoe je dit in godsnaam gaat overleven. En dan nog alle indrukken de eerste keren in het Prinses Máxima centrum, intens!
Maar, het gaat wennen. Hoe raar dat wellicht ook klinkt. Het prinses Máxima centrum wordt een soort tweede thuis. Je wilt er eigenlijk liever niet komen, want dan heeft je kind kanker. Maar, als je kind kanker heeft, is dit wel de beste behandelplek die er bestaat! Dus, wij zijn vooral ook heel dankbaar dat wij zo’n lieve specialisten daar mogen hebben. En ook heel dankbaar voor de mooie mensen die we daar al hebben mogen ontmoeten!
En, hoe de toekomst uitziet qua behandelingen, dat weten wij nu nog niet. Maar we hopen eind juni 2025 klaar te zijn. En belangrijker: we proberen positief te blijven en van iedere dag een feestje te maken. Want, door alles wat we meemaken in het Prinses Máxima Centrum, weten we ook dat we gewoon heel dankbaar mogen zijn dat Sofie nog bij ons is ❤️
