Dankzij de huisarts ging het heel snel.
Mijn snelle MS diagnose.
Een ver van mijn bed show, of toch niet. Je denkt dat overkomt mij niet, maar op 15 december 2020 kreeg ik of nouja las ik online dat ik vermoedelijk MS had na dat ik een hele dag in het ziekenhuis was geweest…. Alleen ivm de 2de strenge lockdown.
Ik vergeet het nooit meer, al een tijdje viel mij op dat als ik mijn bh aantrok dat zeer deed aan mijn huid, wanneer mijn handen koud waren. Toen ik 4 december wakker werd merkte ik dat het nu ook in mijn been zat, alsof mijn hele been sliep. Een tintelend gevoel en ook gevoelig voor kou. Het was sinterklaasfeest op mijn stage en dus ging ik heen toch heen ook al voelde ik mij raar. Ik zei tegen mijn toen nog vriend, als dit na het weekend niet weg is bel ik de huisarts. 5 december ging ik naar mijn oma (toen nog heel ziek ondertussen overleden.) ik zette samen met mij opa de kerstboom op. De volgende dag belde mijn moeder dat mijn oma weer moest blijven in het ziekenhuis, maandag kregen we te horen dat ze positief getest was op Corona. Geen afspraak bij de huisarts dus, maar in quarantaine. Omdat ik mijn lio (leerkracht in opleiding) liep in het onderwijs krijg ik voorrang bij het testen en mocht ik op dag 5 naar de ggd. De uitslag kwam binnen 24 uur, negatief! Gelukkig, dat gekke gevoel ik mijn been was er jammer genoeg nog steeds. Maandag 14 december de huisarts gebeld, gelukkig kon ik de zelfde dag nog terecht. Onze huisartsenpraktijk was overgenomen, ik had onze nieuwe huisarts nog nooit ontmoet, maar een hele aardige en kundige vrouw! Ze deed wat testjes en zei: ik ga een afspraak maken met de neuroloog met spoed anders moet je heel lang wachten. Nou spoed werd meteen de volgende dag, daar ging ik alleen door de 2de lockdown mocht er alleen iemand mee bij slecht nieuws gesprekken. De neuroloog deed ongeveer de zelfde testjes als de huisarts, conclusie we gaan een mri doen, er is geen haast bij.
Er moest een afspraak gemaakt worden bij de balie, hele aardige mevrouw die geregeld heeft dat een lege plek van een andere afdeling voor mij gebruikt kon worden zo kon ik meteen door de mri. 45 minuten zou deze duren 2 uur later liep ik weer naar buiten… de oplettende radioloog zag dat er iets niet klopte en heeft meteen nog een mri gedaan maar dan met contrastvloeistof. Oohjaa de neuroloog had gebeld of ik ook nog even kon bloedprikken. Oke daar gingen we 8 buisjes bloed, hier werd medegedeeld dat de meeste uitslagen vanavond wel in mijn dossier zouden staan.
Dinsdag15 december dus is mijn schoonmoeder is jarig. We gingen in de avond heen, tijdens het taart eten keek ik of mijn bloedonderzoeken al online stonden, bovenaan stond uitslag mri. Je klikt het aan en verwacht dat er gewoon staat dat alles oké is, want dit gebeurt mij niet. Heel verslag met medische termen, onderaan stond symptomen en ziektebeeld vergelijkbaar met MS tsjaa en toen stond de wereld even stil. Want dit gebeurt mij toch niet… of toch wel…
Liannetje88
Ps. Hoe gaat het nu met je. Vergat ik helemaal te vragen
Anoniem
Ahhh zoo lief!! Jaaa, het eerste half jaar heel onrustig, heb eerst 1ste lijns medicatie gehad, zit nu aan 2de lijnsmedicatie ocrelizumab dat gaat gelukkig heel goed!
Liannetje88
Dat is fijn dat het allemaal goed gaat. Ik heb ook ocrevus gekregen omdat eerste lijns niet meer voldoende was..
Liannetje88
Jaar ook bij mij is het uiteindelijk weer weggegaan. Mog je vragen hebben of er gwn over willen praten over je ms mag je me altijd een berichtje doen.liefs lianne
Liannetje88
Hey ik weet precies hoe je je voelt. Ik heb ook ms alleen weet ik het al vanaf 29 januari 2010 ik hoop dat je het allemaal een plekje kan geven. En dat je ms nu stabiel is. De klachten van je overgevoelig huid dat herken ik al helemaal dat had ik in 2010 en dat had ik dit jaar