Goed en slecht nieuws

In mijn vorige post konden jullie lezen waarom mijn vriend en ik in het traject van PGT gaan stappen. Nu hier komen natuurlijk veel onderzoeken bij kijken.

Woensdag 18 augustus kregen mijn vriend en ik telefoon van het ziekenhuis met de uitslag van ons genetisch onderzoek. Ze voeren standaard een genetisch onderzoek uit zodat ze zeker zijn dat er niets extra aan de hand is. (Iets waar ze zeker rekening mee moeten houden)

Toch best spannend, je hoopt natuurlijk altijd dat ze niets extra vinden. 

Het telefoongesprek met de professor begon goed, jullie mogen beginnen aan het traject van PGT (IVF)! Ik natuurlijk heel blij, maar toen kwam er natuurlijk nog iets... 

Mevrouw u bent wel draagster van het fragiele-x-syndroom. Maar je moet je geen zorgen maken, je kan het nooit doorgeven aan je kindjes als een syndroom, je kindjes kunnen enkel drager zijn. 

Ok allemaal goed en wel maar wat betekent dit dan? Mijn kinderen moeten op hun beurt genetische testen laten uitvoeren om te gaan kijken of zij wel drager zijn in die mate dat zij het wel kunnen doorgeven als syndroom. 

Voor mij maakt het natuurlijk niet uit dat ik het heb want ik ga er nooit iets van ondervinden, ik ben zeer lage draagster, maar het doet je toch denken aan je kinderen die nog moeten komen...

Het enige wat we kunnen doen is hopen dat ik het niet doorgeef aan onze kinderen want ze gaan het bij ons PGT traject niet specifiek testen... 

Zolang ze maar gezond zijn!