Snap
  • Baby
  • operatie
  • UMCG
  • epilepsie
  • Genetica
  • Pylorushypertrofie

Opname umcg

In mijn vorige Blog heb ik verteld hoe Stan ziek werd en hoe we werden opgenomen in het ziekenhuis in Emmen, en uiteindelijk met spoed na het umcg zijn overgebracht..  

Eenmaal aangekomen in in het umcg werd alles nog een keer onderzocht voordat we na de afdeling gingen,  weer een echo om te bevestigen dat het echt om een pylorushypertrofie ging en dit werd weer bevestigd omdat het al laat was werd er die dag niks meer gedaan en mochten wij na de afdeling ik bleef bij Stan slapen en daan ging na huis.. 

De volgende dag werd er uitgelegd wat het plan was want Stan moest geopereerd worden om het probleem op te lossen, het is een kleine ingreep ze maken drie kleine sneetjes eentje voor de camera en twee voor de instrumenten en dan snijden ze de buitenkant van de sluitspier open zodat de binnenkant weer meer ruimte krijgt om voedsel door te laten maar zover waren we kog niet want eerst moest stan z'n bloedwaarden weer goed zijn voor operatie die waren helemaal verzuurd door het vele overgeven. 

Elke dag werd er gekeken of z'n bloedwaren goed genoeg waren voor operatie helaas duurde het een week voordat ze eindelijk goed waren, normaal zijn kinderen met pylorushypertrofie na drie dagen al geopereerd maar omdat Stan aan het begin van de opname maar 2500 gram woog en flink afviel hadden ze besloten om via het infuus voedingstoffen toe te dienen zodat hij niet verder zou afvallen maar dit werkte de behandeling voor de bloedwaardes weer tegen omdat in de voedingstoffen ook weer zuren in zaten en dit zorgde ervoor dat de verzuring van z'n bloed langzamer omlaag ging dan normaal. 

Na 7 dagen was eindelijk z'n bloed goed genoeg voor operatie, ik had al een paar nachten thuis geslapen om slaap in te halen op de dag van operatie ging ik smorgens vroeg heen bij aankomst lag Stan lekker rustig te slapen, ik werd gebeld en ging de kamer even uit bij terug komst was het gordijn dicht bij Stan en er stonden heel veel mensen om hem heen ze probeerden hem wakker te krijgen en beademen hem omdat hij stopte met ademen...  

Gelukkig kwam Stan weer bij maar we konden niet op deze afdeling blijven en werden overgebracht na de kinder IC...  Waarom stop hij met ademen? Dat konden ze niet zeggen het kan wel is epilepsie zijn...  Daarom moet hij goed in de gaten gehouden worden,  hij kreeg allemaal naaltjes in zijn hoofd om te meten of hij epileptische aanvallen vertoond ondanks alles werd hij wel eindelijk geopereerd en kregen we nog meer onderzoeken want waar komt die epilepsie vandaan dat past niet bij het beeld van pylorushypertrofie dus er moet nog wat anders zijn... 

En zo werd genetica erbij geroepen en werd Stan z'n DNA onderzocht en ook die van ons... 

Hi! Praat je ook mee met postauthor?

Sharing is caring! Deel ook jouw ervaring of mening over dit onderwerp.

Pssst... Ben je er nog?

Er staan nog meer inspirerende verhalen op je te wachten! Maak nu gratis een account aan of log in om verder te gaan.

Nooit meer iets missen van Mamaplaats?

Schrijf je nu in voor de nieuwsbrief!

Hi! Laat je ook een reactie achter bij MamaStan?

Of praat mee en deel direct jouw ervaring of mening!

Heb je ook een verhaal of tips om te delen?

Start dan nu je eerste post! Een story, forumtopic of poll plaatsen kan ook.