En ik dacht, dit is het. Ons kind is dood.
Wat je nog niet wist over een (epilepsie) aanval
Een doodnormale zondag. Ik had wat huishoudelijke taken gedaan, ontbeten met de kleintjes en de hond uitgelaten. Onze tiener was inmiddels ook uit zijn slaap ontwaakt. Die zal vast wel weer tot de late uurtjes met zijn vrienden online hebben zitten gamen. Maar ach, het is weekend. Dan mag dat.
Ik was van plan boodschappen te halen met hem erbij want dan komt hij tenminste ook buiten de deur. Dat is best een behoorlijke prestatie bij tieners kan ik je vertellen. Hij was eindelijk aangekleed, had twee boterhammen achter zijn mik en we waren klaar om te gaan. De jongste was al heel de ochtend opstandig maar ook dat was niks nieuws. Ik stuurde mijn tiener naar binnen om zijn fles te vullen voor onderweg en zette hem in de kinderwagen die ik eigenlijk alleen maar mee had om de boodschappen wat makkelijker mee te vervoeren.
Manlief lag nog in bed en zou zo naar ons oude huis gaan waar de achtertuin nog steeds afgemaakt moet worden. Door alle tegenslagen en het vele moeten werken was dit er behoorlijk bij ingeschoten. Ik was een beetje verbaasd toen hij mij ineens belde dat hij vond dat onze oudste zoon wel een straf verdiende. Hij had namelijk onze middelste zoon bedreigt met dat hij zijn hersenen in zou slaan omdat hij hem pesterig sloeg met een stok. Zijn telefoon mocht hij de rest van de dag inleveren.
Hiervan was onze tiener ontzettend overstuur. Zo heb ik hem eerlijk gezegd nog nooit gezien. Ik vond dat hij overdreven reageerde gezien hij een passende straf had gekregen voor wat hij had gedaan. Ik bedoel wij hebben hier duidelijke regels over. Doet iemand iets wat jij niet leuk vind, dan kom je naar een volwassene en die lost het op. Ik werd vervolgens ook boos op onze middelste zoon omdat nu door zijn toedoen eigenlijk zijn grote broer straf had.
We vervolgde onze weg naar de supermarkt tot ik ineens mijn tiener zag vallen achter me. Hij had zijn hand nog in zijn broekzak maar die trok hij als het ware naar achteren in een spasme. Hij was aan het schokken met zijn hele lijf en werd lijkwit. Er kwam kwijl uit zijn mond en zijn ogen draaide weg en het enige wat ik kon doen is toekijken. Een omstander had Jason vast tijdens zijn insult. Jason stond zelfs op en leek haast bezeten. Ik schreeuwde "Jason, rustig blijf mij me. Hoor je me? Jason alsjeblieft!" terwijl die kleintjes begonnen te krijsen, werd zijn lijf rustiger. Ik dacht echt, dit is het. Zijn broertjes en ik hebben zojuist onze oudste zoon zien sterven. "Het is mijn schuld" huilde onze middelste zoon.
Er waren gelukkig een hoop mensen om me heen die zich om ons ontfermde. Ik was mijn kleintjes aan het troosten toen ik zag dat een vrouw zich om hun ontfermde liet ik die los, knuffelde met onze oudste zoon, aaide over zijn hoofd en beantwoordde de vragen die de hulpdienst stelde via een omstander die 112 had gebeld. Ik had manlief aan de telefoon gelukkig toen het gebeurde want anders had ik niet geweten of ik in staat was hem te bellen. Hij racete met de auto naar ons toe en ging achter onze tienerzoon zitten die leek bij te komen.
De ambulance kwam inmiddels aan op het moment dat het al wat beter leek te gaan. Aangezien onze zoon al dertien jaar is, stelden we vragen over eventueel drugsgebruik. Want ja, dat zijn helaas vragen die je stelt aan een tiener op dit moment. Zonder vooroordelen vertelde we hem geruststellend want we kunnen ons goed voorstellen dat je zoiets niet durft te vertellen op zo'n moment. Maar dit bleek gelukkig niet het geval. Of nou ja gelukkig..
Ik zag ineens voor me dat dit voortaan ons leven zou zijn. Dat hij ieder moment een insult kon krijgen want mijn gedachte was dat hij dus epilepsie moest hebben. Dit kende ik nog van een bekende van vroeger en ik zag heel zijn toekomst al helemaal aan dichelen gaan. Zeker gezien hij animatiefilms/series wilt maken als beroep later en bepaalde beelden een insult kunnen triggeren. Totdat ik via de telefoon te horen kreeg van mijn man dat dit dus vaker voorkomt eenmalig in een mensenleven. Dat wist ik helemaal niet! Waarom leren we dit soort dingen niet bij biologie?!
Hij mocht gelukkig na wat controles weer naar huis, maar echt een geruststelling was dat niet. Ik bedoel, hoe moet ik hem nu ooit nog zonder angst naar school laten reizen met het openbaar vervoer niet wetende of dit onderweg kan gebeuren en er mogelijk niemand is om hem te helpen. Vanochtend dan ook direct naar de huisarts gegaan en manlief bij het ziekenhuis aangedrongen om toch de testen te gaan doen om te kijken of het epilepsie is of hopelijk blijft bij deze enkele aanval. Moet je je voorstellen dat ze normaal gesproken dit niet doen bij een enkele insult! Bizar eigenlijk hè!
Natuurlijk namen wij nee niet voor een antwoord. Je moet weten waar je aan toe bent en iedereen (bijv. ook school) moet dit weten en hierop voorbereid zijn. De huisarts gaf aan als de afspraken mogelijk toch verplaatst wordt voor het onderzoek, ik moest bellen. Als mede-moeder voelde ze mij en begreep ze mijn bezorgdheid. En onze oudste vanzelf ook. Die was nog een echte tiener erover en snapte niet zo goed waarom het verder onderzocht moest worden. Tot ik hem vertelde dat hij mogelijk kan sterven tijdens zo'n aanval. Hij zag de ernst van de situatie niet zo in. Ook mede omdat hij het zich niet bewust heeft meegemaakt. Hij werd ineens "wakker" in de ambulance.
Ook heb ik hem als PTSS-er ook op voorbereid dat de emotionele klap mogelijk weken, maanden of zelfs jaren later kan komen. Niet veel mensen beseffen dat. Ik heb hem laten weten dat er ruimte is om over alles te praten. Ook al weet ik dondersgoed dat hij dit zelf ook wel weet. En dat de overbezorgheid van zijn moeder mogelijk vervelend is als tiener, maar ik nu even alle recht heb om dat niet 100 procent maar 200 procent te zijn op dit moment.
Voor de rest moest hij beter en langer slapen, minder gamen of filmpjes kijken en beter eten en drinken. Door zijn autisme vergeet hij dit nogal vaak (hij niet alleen). Maar nu je zoiets heb meegemaakt, neem je zoiets al meer serieus. Anders is het gewoon iets wat die vervelende moeder van je weer te zeuren heeft. Ik zou willen dat alle tieners dit leren en desnoods zien hoe zo'n aanval eruit ziet. Om te doen beseffen dat dit mede dankzij slaaptekort en/of slecht eten en drinken bij hun kan gebeuren. Ik wil dat er meer tieners (en hun ouders) op voorbereid zijn. Dat men weet dat dit iedereen kan overkomen. Ik wist het namelijk niet en het wetende heeft het me toch iets (al is het maar een piepklein beetje) gerust gesteld.
Fotografie www.firsttakefotografie.nl
VanTienermoedernaarMoeder
Zo'n aanval is zo erg om te zien bij je kinderen. Onze jongste had zijn eerste aanval in Turkije toen we op vakantie waren! Toen heb ik ook echt het ergste gedacht. Binnenkort ga ik hier ook een blog over schrijven.
De avonturen van de loedermoeder
Ja dat is het zeker! Ben heel benieuwd naar je blog!
Anoniem
Ik heb ook aanvallen gehad op jonge leeftijd en wat ik heb gehoord van mijn ouders geen leuk zicht. Verschillende testen heb ik gehad in het ziekenhuis en ook bloed prikken en medicatie ervoor. Nu ben ik 38 en heb al jaren geen aanvallen en medicatie meer. Het enige wat ik wel heb als ik moe ben dat ik begin te knippen met mijn ogen en dat mij ogen wegdraaien. Meestal leg ik mij 's middags even neer en dan gaat het weer
De avonturen van de loedermoeder
Nee echt geen fijn gezicht voor omstanders nee. Maar wat fijn dat je *klopt even af* geen aanvallen meer hebt gehad! Ja bij Jason is het nu de vraag of het dus eenmalig is geweest (wat dus ook kan wat ik echt niet wist) of echt epilepsie. Gelukkig wordt hij in november getest. Meestal doen ze dat niet bij een eerste insult. Maar gezien het ook in de familie zit bij mijn moeders kant mocht het toch.
Mama Marlies
Aanvallen wennen nooit. Het blijft elke keer zo heftig en eng. Maar de allereerste keer, dacht ik ook echt dat ik mijn meisje kwijt was. Zo'n impact. Heel veel sterkte voor jullie.
De avonturen van de loedermoeder
Dankjewel! 🥺🥰 Jullie hebben dit dus vaker begrijp ik? Zo zwaar veel respect voor jullie! 🥺 Lijkt me echt verschrikkelijk elke keer mee te moeten maken
Mama Marlies
Onze dochter kreeg haar eerste aanval toen ze 1 jaar was en de diagnose epilepsie toen ze twee was. Ze heeft ongeveer 15 van dit soort aanvallen gehad, maar honderden kleinere aanvallen. Epilepsie is zo complex, we komen elke keer weer voor nare verrassingen te staan.
Mama Marlies
Wat lijkt het me lastig dat je zoon al een puber is. Zo'n moeilijke leeftijd om zoiets mee te maken en te ontdekken. Onze dochter was 1, maar weet daardoor niet beter dan dat het er is. Ze vindt het heel stom, maar herinnert zich geen leven zonder.
De avonturen van de loedermoeder
Ja dat maakt het inderdaad lastiger. Als het echt epilepsie is moet ik nu dus dingen van hem "afpakken" waar hij heel zijn leven gewoon aan gewend is. Daarnaast wilt hij (teken)films/series maken en mij lijkt dat een heel lastig beroep als je epilepsie hebt. Niks is onmogelijk natuurlijk maar toch.. Ik hoop echt sterk voor hem dat het eenmalig is. Hij was ook (zoals een echte tiener doet) laat aan het slapen en veel gamen/filmpjes kijken. Daar wordt nu uiteraard wel strenger op gelet. En nu hij het van de dokter/ambulance/ziekenhuispersoneel heeft gehoord en tig mensen om ons heen, hoop ik dat het bij hem doordringt in zijn tienerhoofd
Mama Marlies
Heel lastig inderdaad op die leeftijd. Mijn dochter heeft trouwens geen lichtgevoelige epilepsie. Dit houdt in dat zij dus geen last heeft van lichtflitsen en zo. Niet iedereen met epilepsie heeft daar last van. Bij mijn dochter komen aanvallen meestal door spanning of koorts. Heel veel sterkte en hopelijk geeft het onderzoek duidelijkheid.
Mamaplaats
Wat een heftig verhaal, heel veel sterkte 💓
De avonturen van de loedermoeder
Bedankt! ❤️