Kinderwens met een erfelijke botafwijking

Ik ben geboren met een erfelijke botafwijking, gekregen via mijn vader. Toen de tijd was er nog niks aan te doen je had het of je had het niet, de kans is 50/50. Bijna iedereen aan mijn vaders kant van de familie heeft het dan ook.

Toen ik een jaar of 16 was kwam ik er achter dat er zoiets bestond als PGT hier ben ik toen een klein beetje over gaan lezen maar me nog niet gaan verdiepen want ik was nog jong. Maar hierdoor wist ik wel al dat dit een mogelijkheid was. Toen ik mijn man leerde kennen heb ik dit dan ook aangegeven want ja ik wil kinderen maar ik wil ze liever niet mijn botafwijking aan ze overgeven. Na enige tijd ben ik mij hier meer in gaan verdiepen en ondanks dat het ons een zwaar traject leek er toch voor besloten om het op deze manier te gaan doen.

Wat is PGT?

PGT is de medische term voor embryoselectie. De afkorting PGT betekent preïmplantatie genetische test. Het is een methode waarmee de geboorte van kinderen met een ernstige erfelijke aandoening voor 95-98% kan worden voorkomen.

Vorig jaar maart hadden wij dan ook onze eerste afspraken met de genetica arts, fertiliteit arts, sociaalmaatschappelijk werk en de benodigde onderzoeken. Mijn vader en ik kregen nog een DNA onderzoek en toen alle lichten op groen stonden moesten mijn man, vader, moeder en ik bloed inleveren om onze genetische test te kunnen gaan maken. Dit zou ongeveer een half jaar duren en was in maart 2024 klaar.

Daarna volgde weer 2 gesprekken en afgelopen week kregen wij daar ook overal groen licht op, wij mogen beginnen met IVF.