Beeld: Canva
In Manchester is een driejarig jongetje uit Californië behandeld voor het zeldzame (en tot nu toe ongeneeslijke) Syndroom van Hunter. Tot ieders verrassing slaat de nieuwe behandeling ongelooflijk goed aan. Het jongetje gaat met sprongen vooruit en zijn ontwikkeling gaat ineens zo snel dat artsen er zelf verbaasd van zijn.
Wat is het Syndroom van Hunter?
Het Syndroom van Hunter is een erfelijke ziekte waarbij kinderen stap voor stap lichamelijke en mentale vaardigheden verliezen. Vaak merk je rond het tweede jaar dat praten, bewegen en leren steeds lastiger gaan. Omdat een enzym in het lichaam ontbreekt, worden bepaalde stoffen niet afgebroken en richten ze schade aan, soms zelfs tot dementie op jonge leeftijd. Het komt heel weinig voor (ongeveer 1 op de 100.000 kinderen) en treft vooral jongens. De vooruitzichten zijn zwaar, kinderen met deze aandoening worden meestal maar tien tot twintig jaar oud.
Nieuwe behandeling
De driejarige Oliver uit Californië was in februari het allereerste kind dat een nieuwe vorm van gentherapie kreeg. Artsen pasten zijn eigen stamcellen aan en plaatsten ze terug in zijn lichaam. En wat er daarna gebeurde, verraste zelfs de specialisten: Oliver gaat vooruit. Hij leert beter praten, beweegt soepeler en ontwikkelt zich ineens zoals leeftijdsgenootjes dat doen. Omdat stamcellen een leven lang meegaan, zijn de verwachtingen voorzichtig positief.
Privégegevens van kinderen massaal gedeeld bij winactie Intertoys
PRAAT MEE MET ANDERE Mama’s in de community
Kom in contact met (aanstaande) ouders, word lid van een geboorteclub en blijf op de hoogte van de ontwikkeling van je kind.
