Wat ontzettend spannend, een pacemaker bij zo'n kleintje! Ik kan me dan ook voorstellen dat je dit als een pittige tijd ervaart. Mijn vriend heeft een congenitaal av-block en moet ook eens in de zoveel tijd (10 jaar) een nieuwe pacemaker, relatief eenvoudig op oudere leeftijd maar o zo spannend! Bij kleintjes moet de pacemaker helaas vaker vervangen worden of verplaatst omdat zij nog in de groei zijn. Ik weet niet of het troost bied voor de toekomst, maar afgezien de periode van de pacemaker vervanging eens in de 10 jaar denk je er de andere 9,5 bijna niet aan en merk je niks aan het feit dat hij een pacemaker heeft! Het geeft geen enkele belemmering in het leven gelukkig zodra ze volwassen zijn. Als ze klein zijn is soms contactsporten niet haalbaar i.v.m. pacemaker. Bij mijn vriend zit hij nu achter de spier in zijn linkerschouder en merkt hij er niks van.

Het is heel heftig wat jullie allemaal moeten mee maken zo. Zo'n operatie is niet niks, maar ik denk dat het je erna wel een wat veiliger gevoel zal geven, de aanvallen stoppen en daarmee ook weer de rust zal terug komen on jullie leven en jullie weer echt kunnen gaan genieten! Soms moeten dingen eerst erger worden (de operatie) voordat het beter word (het leven erna). Succes en sterkte met alles in ieder geval.

Wat heftig weer. Er zijn gewoon geen worden voor. Heel veel sterkte (alweer). Ik kan me voor stellen dat je heel erg tegen op kijkt naar de tijd die nog moet komen. Wat een hell moet het voor jullie zijn. Hopelijk gaat de operatie helemaal goed en os jullie kleine prinses dan geholpen zo dat je een adempauze krijgt en weer gewoon een gezin kunnen zijn. Xx