Indd zo herkenbaar. Ons dochtertje werd helemaal onder het vocht geboren. Met een heel dik lymfoedeem voetje. De arts sprak met de woorden . U hoeft zich vooralsnog geen zorgen te maken maar we denken dat ze het Turnersyndroom heeft en weg was ie. Dat. Net na 8 jaar wachten eindelijk moeder van een klein meisje. Onderzoeken werden gedaan. Ze bleek een hartafwijking te hebben. Maar die roze wolk maakte plaats voor een intens verdriet. Het besef dat onze dochter vanalles mankeerde. En wat de toekomst ons zou brengen. Onze verwachtingen over ons klein gezinnetje ging gepaard met verdriet en veel zorgen. Dus deze blog laat veel puzzelstukjes in elkaar vallen..... Nu is onze dochter 10 jaar en ze is een heerlijk kind. Die in die 10 jaar al veel heeft meegemaakt. Veel mensen kunnen een voorbeeld aan haar nemen. Wist ik 10 jaar geleden maar joe ze het nu doet,want dan had ik meer genoten van haar. Ipv de zorgen de bovenhand te geven❤️

Heel herkenbaar. 17 jaar terug was er niets over beschreven. Gedurende 17 jaar gaat mijn leven met ups en downs. Krijg hulp van een maatschappelijk werker. Voor een aantal maanden geleden stuurde zij een filmpje van een persoon die een lezing gaf over levend verlies. Je krijgt er telkens mee te maken. Na 17 jaar . Het vervolgonderwijs momenteel. Nu zit ze op een veilige school met veel begeleiding. Straks niet meer. Kan ze dit aan? Maatschappij is hard. Ik houd mijn hart vast. Maar als ik naar mijn dochter kijk, dan ben ik trots. Ze haalt ook goede naar boven ondanks dat het voor haar niet gemakkelijk is. Ze is een strijdster. Voor jou sterkte. Groetjes Bianca

Wauw wat mooi en puur geschreven!

Wat heb je dat weer duidelijk verwoord. Het blog over 'levend verlies' maakt heel veel duidelijk. Het is zó logisch als je het leest. Heel veel sterkte samen.🤗💞