Hoi Dani, Vooral in het tweede deel herken ik wel het een en ander. Ons zoontzettend van 5,5 is geboren met een wigschedel. Naar aanleiding hiervan is er genetisch onderzoek gedaan. Uiteindelijk bleek dat er 2 genetische afwijkingen zijn die hiermee te maken kunnen hebben. Ons zoontje heeft ontwikkelingsachterstanden op allerlei gebieden. Tegenwoordig gaat hij naar een leefgroep gecombineerd met de middagen school. Hier wordt hij geobserveerd en hopelijk komen er nog meer adviezen uit waar we hem mee kunnen helpen. De enige tip die ik je kan meegeven is volg je gevoel en houd de vinger aan de pols. Ga indien nodig echt op je strepen staan. Mijn ervaring is dat je met minder herkenbare problematiek langer moet wachten voor er actief kom.

Hoii. Ik herken heel veel in uw verhaal, het huilen, de allergie etc etc. . Ik dacht eerst ook dat mijn zoontje KISS had maar dit werd heel snel weggeschoven en lage spierspanning genoemd. Ik merk nu al ookal is hij pas 1, dat hij speciaal is. Hij snapt weinig en heeft overal een extra zet bij nodig. Ik hou ook mijn hart vast idd voor de basisschool want ja speciale kinderen vallen buiten de boot. Dus ik lees hier even mee of er wat nuttigs bovenkomt drijven aan tips.