Sorry ik klikte per ongeluk al op versturen. Hier is de PEG in haar jejunum geplaatst en dat verdraagt ze gelukkig heel goed. Er is sinds kort een Facebook groep opgericht voor ouders met een kindje met PCH vanuit Nederland en België. Een plek om je verhaal te doen bij mensen die begrijpen wat je doormaakt, ervaringen wisselen etc. Als je dat prettig vind kun je altijd lid worden!

Wat een vreselijk herkenbaar verhaal. Ik heb al je posts gelezen en het zou ons verhaal kunnen zijn. Onze dochter heeft PCH 2b

Sterkte voor jullie