Jammer dat het zo gegaan is! Dat je iedere keer een andere jeugdarts had, zou in principe niet uit moeten maken. Men dient het kinddossier zo in te vullen dat iemand anders het zo over kan nemen en weet wat de voorgeschiedenis is en wat de risicofactoren zijn. Wanneer er een indicatie is voor een echo of röntgenfoto van de heupen, zou dat duidelijk zichtbaar in het dossier moeten staan. Het opsporen van dysplastische heupontwikkeling is nu juist één van de (preventieve) taken van de jeugdgezondheidszorg!

Hier precies 't zelfde, Alleen dan door de kinderarts. Hier liepen we nl omdat we een drieling hebben en ze prematuur geboren zijn. Echt slecht en 't was een ernstige vorm van heup dysplasie. Als er binnen eerste controles geen verbetering zou zijn moest ze geopereerd worden. Gelukkig was dit op 't nippertje niet nodig

Jeetje wat naar! En wat een enorme blunder! Hopelijk zet de verbetering goed door. Via de VAH (Vereniging afwijkende heupontwikkeling) altijd eens navragen of ze je kunnen adviseren mbt de situatie. Ik snap dat een heupoperatie absoluut niet is waar je op zit te wachten, maar de klachten op latere leeftijd natuurlijk ook niet. Bij mij is het als kind gemist en nu een jaar of 8 geleden ben ik er na lang aandringen en onderzoeken achtergekomen dat ik een "middelmatige" dysplasie in beide heupen heb. Met aanpassingen kan ik prima leven, maar zoals in een eerdere reactie ook al gezegd werd, rennen of springen is geen goed idee en de zwangerschap was niet gemakkelijk. Met de behandelmogelijkheden die er nu zijn (voor jonge kinderen) zou ik wensen dat ik behandeld was... al kan ik niet weten wat dat op latere leeftijd zou hebben betekend natuurlijk. Maar goed, ik had het in ieder geval willen weten, dan was ik nooit van mijn leven gaan voetballen! Mocht de operatie bij je dochter niet nodig blijven, dan is het misschien wel slim om wat info over "leefregels" in te winnen? Sorry voor dit niet zo rooskleurige verhaal. Ik ben verder heel ok en happy hoor :-)

Mijn oudste dochter had ook een ernstige vorm van heupdysplasie. Wij wonen in Duitsland en daar maken ze standaard een echo van de heupen als de kindjes 1 maand oud zijn. Hierdoor konden we direct door naar de orthopeed en heeft ze uiteindelijk 2/3 maanden in een soort spreidbroekje gezeten.